億歐大健康10月23日獲悉，近日蘇州 新旭醫(yī)藥 （下稱：新旭醫(yī)藥）有限公司發(fā)布公告稱，其研發(fā)的 阿爾茨海默 癥（AD）診斷用試劑18F-APN-1607注射液獲批臨床III期。新旭醫(yī)藥是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)針對神經(jīng)退行性疾病的治療藥物和影像診斷工具。

18F-APN-1607是國內(nèi)首個申報臨床的tau蛋白示蹤劑產(chǎn)品，也是新旭醫(yī)藥首個在國內(nèi)進入臨床試驗III期的一類新藥藥物。 目前tau蛋白已被醫(yī)學界認可為AD的重要生物靶點，美國FDA在今年5月已批準幫助對大腦中的tau病理進行成像的藥物（禮來公司的Tauvid）上市。

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的公示信息，18F-APN-1607是一種正電子發(fā)射斷層（PET）顯像用示蹤劑，具有在多種?tau?蛋白病變相關(guān)的疾病中造影出?tau?蛋白變異的功能。tau病變相關(guān)的疾病包括：輕度認知障礙（MCI）、阿爾茲海默癥（AD）、皮質(zhì)基底節(jié)變性癥（CBS）和進行性核上性麻痹癥（PSP）等疾病。

針對此次臨床III期，新旭醫(yī)藥主要目標是為了解受試者對18F-APN-1607示蹤劑的攝取模式，測量總體感興趣區(qū)域（iROI）內(nèi)18F-APN-1607標準化攝取率比值（SUVR） ，該測量反映tau蛋白聚集體的沉積，而次要目標為藥物的安全性及耐受性評估。

據(jù)悉，該試驗項目將在國內(nèi)多個重點腦神經(jīng)臨床醫(yī)學中心展開，計劃入組230名受試者，其中包括臨床確診AD患者、MCI病患與健康的老年志愿者進行比較。

實際上，早在2016年，新旭醫(yī)藥的?18 F-APN-1607示蹤劑就開展了安全以及藥效臨床測試，并開展全球多國多中心的臨床試驗。2017?年FDA授予18 F-APN-1607 PSP孤兒藥的資格認定。2018年，新旭醫(yī)藥與新基公司簽訂了關(guān)于該產(chǎn)品的非專屬授權(quán)協(xié)議。該協(xié)議授權(quán)新基使用該示蹤劑，應用于其全球臨床試驗中，以協(xié)助臨床收案和藥效評估。

近年來阿爾茨海默病已成為全球主要死因之一。而目前全球還沒有藥物能夠有效逆轉(zhuǎn)病患失智失能的狀況，患者承受的痛苦和治療成本愈演愈烈。

目前全球保守估計有超過5000萬阿爾茨海默癥患者，到2040年這個數(shù)據(jù)將會增加到8000萬。而根據(jù)《中國阿爾茨海默癥患者家庭生存狀況調(diào)研報告》，我國已成為世界上阿爾茨海默病最多的國家，患者超過1000萬人。到2050年，我國罹患阿爾茨海默病人數(shù)估計將超過3000萬。

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